| Grupa: |
 |
 |
Propamicin 900.000 U.I.
Grupa: Antiinfectioase injectabileProducator: S.A. IAŞI, România
DCI: benzilpenicilina procainica, benzilpenicilina sodica si sulfat de streptomicina
Indicatii: Propamicin este utilizat Tn infectiile produse de germeni sensibili la penicilina si streptomicina: pneumonii, bronhopneumonii, artrite, flegmoane, abcese, stari septice, distocii, sapremii, operatii cezariene, omfaloflebita, gurma, rujet, etc
Descriere:
Compozitie:
Propamicin® 900.000 U.l.
Un flacon cu pulbere pentru suspensie injectabila de uz veterinar contine benzilpenicilina procainica
300.000 U.I., benzilpenicilina sodica 100.000 U.l. si sulfat de streptomicina 500.000 U.l.
Indicatii:
Amestecul de saruri de penicilina si streptomicina confera produsului actiune bactericida prin cele doua antibiotice sinergice ce intervin Tn constitutia peretelui celulei microbiene (penicilina) ;! a sintezei proteinelor (streptomicina). Spectrul de activitate se manifestain primul rand contra cocilor gram-pozitivi si gram-negativi, precum si asupra bacililor gram-pozitivi.
Propamicin este utilizat Tn infectiile produse de germeni sensibili la penicilina si streptomicina: pneumonii, bronhopneumonii, artrite, flegmoane, abcese, stari septice, distocii, sapremii, operatii cezariene, omfaloflebita, gurma, rujet, etc la bovine, ovine, suine, caini si pisici, in infectiile cu evolutie supraacuta este bine sa se administreze concomitent cu o doza de penicilina cristalina.
Contraindicatii:
Nu se recomanda In infectii provocate de germeni rezistenti la peniciline si streptomicina.
Nu se administreaza la animalelein varsta, la cele cu afectiuni renale sau otice preexistente.
Nu se recomanda la animalele bolnave care necesita doze mari de penicilina cristalizata.
Nu se administreaza subcutanatin doze mari deoarece produce inflamatii locale si uneori microhemoragii.
Reactii adverse:
La toate speciile: reactii alergice, anafilaxie specifica, dermatita de contact, urticarie. Cea mai frecventa reactie este durerea la locul injectarii (In cazul dozelor mari).
La suine se constata uneori avort, cianoza urechilor.
La caini se constata uneori stari de neliniste, tremuraturi musculare, stari depresive si somnolenta.
Specii tinta:
Produsul este destinat pentru urmatoarele specii de animale: bovine, ovine, suine, caini si pisici.
Doze si mod de administrare:
Se injecteaza numai intramuscular. Continutul unui flacon se suspenda in 2 - 4 ml apa distilata sau ser fiziologic.
Bovine: doza este de 5.000 -10.000 U.l./kg greutate corporala, repetata o data la 12 - 24 - 36 de ore, dupa gravitatea bolii.
Vitei: doza este de 10.000 -15.000 U.l./kg greutate corporala, repetata o data la 12 - 24 - 36 de ore, dupa gravitatea bolii.
Ovine si suine: doza este de 10.000 -15.000 U.l./kg greutate corporala, repetata o data la 12 - 24 - 36 de ore, dupa gravitatea bolii.
Caini si pisici: doza este de 15.000 - 20.000 U.l./kg greutate corporala, repetata o data la 12 - 24 - 36 de ore, dupa gravitatea bolii.
Recomandari privind administrarea corecta:
in cazul suspensiilor concentrate, se recomanda agitarea energica a flaconului.
Suspensiile injectabile se prepara in momentul utilizarii.
Perioada de asteptare:
Pentru carne 28 zile, pentru lapte 7 zile, de la ultima administrare.
Precautii speciale pentru depozitare A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C.
A se pastra in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Atentionari speciale: Nu sunt.
Precautii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deseurilor, dupa caz Medicamentele nu trebuie aruncate in ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitati medicului veterinar informatii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie la protectia mediului.
Mod de prezentare: Cutie cu 50 sau 100 flacoane.
Specie: bovine, ovine, suine, caini si pisici
