Grupa:  Antiinfectioase orale
Producator:  V.M.D. n.v.
DCI:  Amoxicilina si acid clavulanic.
Indicatii:  Tratamentul infectiilor cauzate de microorganisme sensibile la combinatia amoxicilina/acid clavulanic.
Descriere:  

 

 

 

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

Clavucill 200 mg/50 mg;

Comprimate pentru caini.

Amoxicilina + acid clavulanic.

DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI)

-Substanta activa:  Amoxicilina (ca amoxicilina trihidrat) 200 mg/comprimat;

                         Acid clavulanic (ca clavulanat de potasiu) 50 mg/comprimat;

-Excipienti:          Eritrozina (E127) 0,25 mg.

INDICATII

Caini.

Tratamentul infectiilor cauzate de microorganisme sensibile la combinatia amoxicilina/acid clavulanic, in special:

-Dermatite (superficiale si profunde), cauzate de Staphylococcus intermedius;

-Infectii ale tractului urinar cauzate de E. coli;

-Infectii ale tractului respirator cauzate de Streptococcus spp;

-Enterita cauzata de E. coli.

CONTRAINDICATII

-A nu se utiliza la animalele cu hipersensibilitate cunoscuta la penicilina sau la alte substante din grupul beta-lactaminelor.

-Nu se utilizeaza in caz de disfunctie grava a rinichilor insotita de anurie si oligurie.

-A nu se utiliza la iepuri, cobai, hamsteri, sinsila sau gerbili.

REACTII ADVERSE

    Pot sa apara reactii alergice independente de doza, cum ar fi reactii la nivelul pielii sau chiar socul anafilactic. In aceste cazuri, terapia trebuie oprita imediat si este necesara instituirea unui tratament simptomatic.

    Tulburari gastro-intestinale (diaree, varsaturi, … ) pot sa apara dupa administrarea produsului.

    Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam sa informati medicul veterinar.

SPECII TINTA

   Caini. 

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE

   Administrare orala.

  Cantitati de administrat: Doza recomandata este de 10 mg. amoxicilina/2,5 mg. acid clavulanic/kg. greutate corporala (=12,5 mg. de substante active combinate) de doua ori pe zi, pe cale orala la caini , respectiv 1 comprimat / 20 kg. greutate corporala la fiecare 12 ore .

Greutate corporala (kg) <8	Numar de comprimate( de doua ori/zi) Se utilizeaza comprimate de 50 mg
(8.1-10.0)	1/2
(10.1-20.0)	1
(20.1-30.0)	1 1/2
(30.1-40.0)	2
>40	Se utilizeaza comprimate de 500mg.

 

 In cazul infectiilor complicate, in special a celor respiratorii, o rata de vindecare mai buna, se obtine prin dublarea dozei, respectiv 25 mg. de combinatii de substante active /kg. greutate, de doua ori pe zi.

Durata tratamentului:

In majoritatea cazurilor, 5 pana la 7 zile de tratament sunt suficiente.

Infectiile cronice sau refractare necesita o perioada  mai lunga de tratament.

Durata tratamentului este stabilita de catre medicul veterinar, si trebuie sa fie suficient de lunga pentru a asigura vindecarea bacteriologica completa. Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporala trebuie determinata cat mai precis pentru a evita sub-dozarea produsului.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA

Nu se utilizeaza  in caz de rezistenta cunoscuta la combinatie. Politici oficiale, nationale si regionale antimicrobiene cu privire la utilizarea de antibiotice cu spectru larg, ar trebui sa fie luate in considerare.

Nu se utilizeaza in cazul bacteriilor sensibile la peniciline cu spectru redus sau la amoxicilina cu substanta unica. Se recomanda ca pentru initierea unui tratament adecvat sa se testeze sensibilitatea, iar terapia sa fie continuata numai dupa ce sensibilitatea la combinatie a fost stabilita. Daca utilizarea produsului  nu se face conform instructiunilor, poate creste prevalenta bacteriilor rezistente la amoxicilina/ acid clavulanic, si poate scadea eficacitatea tratamentului cu antibiotice B-lactamice. La animalele cu insuficienta hepatica si/sau renala, regimul de dozare trebuie sa fie atent evaluat. Se recomanda precautie in utilizarea la ierbivorele mici, altele decat cele la sectiunea 5.

ATENTIONARI SPECIALE

Penicilinele si cefalosporinele pot cauza reactii de hipersensibilitate (alergie) in urma injectarii, inhalarii, ingestiei sau contactului cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline poate duce la reactii incrucisate la cefalosporine si viceversa. Reactiile alergice la aceste substante pot fi ocazional serioase. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la peniciline trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Manipulati acest produs cu atentie pentru a evita expunerea, luand toate precautiile recomandate.

Daca dezvoltati simptome ca urmare a expunerii, cum ar fi o eruptie pe piele, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati prospectul sau eticheta produsului. Umflarea fetei, buzelor sau ochilor, sau dificultati in respiratie sunt simptome mult mai serioase si necesita ingrijire medicala de urgenta. Spalati-va mainile dupa utilizare.

UTILIZARE IN PERIOADA DE GESTATIE LACTATIE

Studiile de laborator la sobolani si soareci nu au produs nici o dovada a efectelor teratogene sau fetotoxice. Nu au fost efectuate studii la catele gestante sau care alapteaza si la pisici. Se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea raportului beneficiu/risc de catre medicul veterinar.

INTERACTIUNI

Cloramfenicolul, macrolidele, sulfonamidele, tetraciclinele pot inhiba efectul antibacterian al penicilinelor. Trebuie luat in considerare si potentialul alergic in urma reactiilor incrucisate cu alte  peniciline. Penicilinele pot creste efectul aminoglicozidelor.

SUPRADOZARE

In urma supradozarii pot apare frecvent simptome usoare gastrointestinale (diaree, varsaturi).

PREZENTARE

Se elibereaza pe baza de reteta veterinara.

Ambalaj: Cutii cu blistere de 40 mg/10 mg, 200 mg/50 mg si 400 mg/100 mg a 100 comprimate fiecare.      

Specie:  Caini.