Grupa:  Antiinfectioase injectabile
Producator:  Pfizer
DCI:  Cefovecin
Indicatii:  Tratamentul infectiilor pielii si tesuturilor moi, si in tratamentul infectiilor tractului urinar.
Descriere:  

  

 

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
 CONVENIA 80mg/ml, pulbere si solvent pentru solutie injectabila la caini si pisici.
  Cefovecin

DECLARAREA SUBSTANTEI ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTI

Fiecare flacon cu pulbere liofilizata contine:
Substanta activa:
    852 mg. cefovecin (ca sare sodica).
Excipienti:
    19,17 mg parahidroxibenzoat de metil (E218);
      2,13 mg parahidroxibenzoat de propil (E216).
Fiecare flacon cu diluant contine:
Excipienti:
     13 mg/ml alcool benzilic,
     10,8 ml apa pentru injectii.

INDICATII
    A se utiliza numai in cazul urmatoarelor infectii ce necesita tratament prelungit. In urma administrarii unice, actiunea antimicrobiana a produsului. Convenia are o durata de pana la 14 zile.

Caini
    Pentru tratamentul infectiilor pielii si tesuturilor moi incluzand piodermite, plagi si abcese asociate cu Staphylococcus pseudointermedius, Streptococci B-haemolitici, Escherichia coli si/sau Pasteurella multocida.
    Pentru tratamentul infectiilor tractului urinar asociat cu Escherichia coli si/sau Proteus spp.
    Ca tratament adjuvant in terapia periodontala mecanica si chirurgicala, in tratamentul infectiilor gingiilor si tesuturilor periodontale asociate cu Porphyromonas spp. si Prevotella spp. ( a se vedea si Sectiunea 12 “Precautii Speciale - Pentru Animal”).

Pisici:
    Pentru tratamentul abceselor si plagilor pielii si  a tesuturilor moi asociate cu Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococci B-haemolitici si/sau
Staphylococcus pseudointermedius.
    Pentru tratamentul infectiilor tractului urinar asociate cu Escherichia coli.

CONTRAINDICATII
    Nu se va utiliza in caz de hipersensibilitate la antibioticele cefalosporine sau peniciline.
    Nu se va utiliza la ierbivorele de talie mica (incluzand porcii de guinea si iepurii).
    Nu se va utiliza la cainii si pisicile cu varsta sub 8 saptamani de viata.

REACTII ADVERSE
    In cazuri foarte rare s-au observat simptome gastro-intestinale incluzand emeza si/sau diaree.
    In cazuri foarte rare dupa utilizarea produsului s-au raportat semne neurologice si reactii la locul de injectare. Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.

SPECII TINTA
    Caini si pisici.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
    Caini si pisici 8 mg cefovecin/kg greutate corporala (1 ml/10 kg greutate corporala).

Tabel de dozare

Greutatea animalului (Caini si Pisici)	Volumul de administrat
2.5 kg	0.25 ml
5 kg	0.5 ml
10 kg	1.0 ml
20 kg	2.0 ml
40 kg	4.0 ml
60 kg	6.0 ml

    Pentru reconstituire se vor extrage 10 ml din flaconul cu diluant si se vor adauga in flaconul ce contine pulberea liofilizata. Se va agita flaconul pana cand pulberea se va dizolva in totalitate.

Infectii ale pielii si tesuturilor moi la caini:
    Administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1 ml pentru 10 kg greutate corporala).
    Daca este necesar, tratamentul poate fi repetat dupa un interval de 14 zile de cel mult 3 ori.
    In concordanta cu buna practica veterinara, tratamentul piodermitei trebuie sa fie prelungit dincolo de rezolutia completa a semnelor clinice. Infectii grave ale gingiilor si tesuturilor periodontale la caini:
    Administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1 ml/10kg greutate corporala).

Abcese si plagi ale pielii si tesuturilor moi la pisici:
    Administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1ml/10kg greutate corporala).
    Daca este necesar o doza suplimentara poate fi administrata la 14 zile dupa prima administrare.

Infectii ale tractului urinar la caini si pisici:
    Administrare unica subcutanata de 8 mg/kg greutate corporala (1 ml/10kg greutate corporala).

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
    Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporala trebuie sa fie determinata cat mai precis posibil pentru a se evita subdozarea. In absenta studiilor de compatibilitate, produsul medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare. Piodermita este de obicei secundara unei afectiuni primare. Prin urmare este recomandat sa se determine cauza primara si sa se trateze animalul corespunzator.

ATENTIONARI SPECIALE
    Este prudent ca cefalosporidele din generatia a III-a sa fie rezervate pentru tratamentul starilor clinice care au avut un raspuns clinic slab, sau se asteapta sa raspunda slab la alte clase de antimicrobiene sau la cefalosporine de prima generatie. Utilizarea produsului trebuie sa se faca pe baza testelor de susceptibilitate si luand in consideratie politicile oficiale locale antimicrobiene. Cerinta fundamentala in tratamentul afectiunilor periodontale este interventia mecanica si/sau chirurgicala a medicului veterinar. Siguranta utilizarii produsului Convenia la caini si pisici pe parcursul gestatiei si lactatiei nu a fost stabilita. Animalele tratate nu trebuie sa fie utilizate pentru monta timp de 12 saptamani de la ultima administrare. Siguranta produsului Convenia nu a fost evaluata in cazul animalelor suferind de disfunctii renale severe. Se va actiona cu atentie in cazul pacientilor ce au prezentat anterior reactii de hipersensibilitate la cefovecin, alte cefalosporine, peniciline sau alte medicamente. Daca se observa aparitia unei reactii alergice, nu se vor mai administra alte doze de cefovecin si trebuie instituita o terapie corespunzatoare fata de hipersensibilitatea beta-lactamica. Reactiile grave de hipersensibilitate pot necesita tratamentul cu epinefrina, si alte masuri de urgenta, incluzand oxigen, fluide administrate intravenos, antihistaminice administrate intravenos, si managementul respiratiei atat timp cat starea clinica o indica. Medicii veterinari pot fi avertizati ca simptomele alergice pot reapare cand terapia simptomatica este intrerupta. Utilizarea simultana a altor substante care au grad foarte mare de legare cu proteinele (ex. furosemid, ketoconazol sau substantele antiinflamatorii nesteroidiene (NSAID-uri)) poate concura legarea cefovecinului, avand ca rezultat aparitia de reactii adverse. Administrarea repetata (opt administrari) la intervale de 14 zile a unei doze de 5 ori mai mare decat doza recomandata, a fost bine tolerata de cainii tineri. Umflarea usoara si tranzitorie la locul de injectare, a fost observata dupa prima si cea de-a doua administrare. O singura administrare a unei doze de 22,5 ori mai mare decat doza recomandata a cauzat edem tranzitoriu si discomfort la locul de injectare. Administrarea repetata (de opt administrari) la intervale de 14 zile a unei doze de 5 ori mai mare decat doza recomandata, a fost bine tolerata de pisicile tinere. O singura administrare a unei doze de 22,5 ori, mai mare dacat doza recomandata a cauzat edem tranzitoriu si discomfort la locul de injectare.

Pentru utilizator:
    Penicilinele si cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate (alergie), ca urmare a injectarii, inhalarii, ingestiei sau contactului cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline poate fi legata de sensibilitatea incrucisata la cefalosporine si vice versa. Reactiile alergice la aceste substante pot fi ocazional serioase.
    Daca stiti ca sunteti alergic la peniciline si cefalosporine, evitati contactul cu resturile contaminate. In cazul unui contact, spalati pielea cu apa si sapun.

PREZENTARE
    Acest produs este disponibil intr-un ambalaj de o singura dimensiune ce contine un flacon cu pulbere liofilizata si un al doilea flacon ce contine diluant. Dupa reconstituire se obtin 10 ml de solutie injectabila.

 

 

 

Specie:  Caini si pisici.